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WSR051-Der Parasympathikus: Von der "Gottesurteilsbohne" und dem „Schwiegermuttergift“
Manage episode 323842422 series 2455498
Diese Episode ist wahrscheinlich das giftigste Gespräch, das Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp im Rahmen des Wirkstoffradio bisher geführt haben, denn sie besprechen den Parasympathikus, an dem so bekannte Gifte wie E605 und Physostigmin binden.
Der Parasympathikus ist Teil des vegetativen Nervensystems und steuert dort unterschiedliche Erholungs- und Regenerationsmechanismen des Körpers. Der endogene Ligand des Parasympathikus ist Acetylcholin, deswegen sprach man früher auch vom cholinergen System.
Prinzipiell kann man die am Parasympathikus angreifenden Wirkstoffe in drei Gruppen einteilen. Direkte und indirekte Parasympathomimetika, die aktivierend wirken. Die Parasympatholytika können das Acetylcholin vom Rezeptor verdrängen und damit eine Aktivierung des Parasympathikus verhindern.
Abschließend gehen Hans-Dieter und Bernd noch auf ein Hörer:innen Feedback ein und besprechen wieso Magnesiumionen den Effekt von Calciumionen beeinflussen können, dies aber nichts mit Calciumkanalblockern zu tun hat.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Begrüßung
Wir bedanken uns bei den Organisatoren von cyber4edu, dass wir Ihre BigBlueButton (BBB) Instanz für zukünftige Hörer:innen Treffen testen dürfen.
-
- cyber4edu – Homepage
- BigBlueButton (BBB) – Homepage
- BigBlueButton – Wikipedia Artikel
Kommentar zu WSR049
-
- Fibrose – Wikipedia Artikel
- Idiopathische Lungenfibrose – Wikipedia Artikel
- Exazerbation – Wikipedia Artikel
Metabolisierung von Nafamostat
-
- Nafamostat – Wikipedia Artikel
- Nafamostat – Drugbank Eintrag
- Acyl-CoA hydrolase – Wikipedia Artikel (englisch)
- Carboxylesterase – Wikipedia Artikel (englisch)
Funktion von Proteasen
-
- Ester – Wikipedia Artikel
- Amide – Wikipedia Artikel
- Peptidbindung – Wikipedia Artikel
- Proteasen – Spektrum der Wissenschaft
Parasympathikus
-
- Parasympathikus – Wikipedia Artikel
- Vegetatives Nervensystem – Wikipedia Artikel
- Trophotrop – DocCheck Flexikon
Rezeptorsysteme
-
- Muskarinischer Acetylcholinrezeptor (Muskarinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GCPR) – Wikipedia Artikel
- Nikotinischer Acetylcholinrezeptor (Nicotinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
- Ionenkanäle – Wikipedia Artikel
Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung
Cholinerge Rezeptoren befinden sich am Herz, im Magen-Darm-Trakt, am Auge und in den Bronchien. Am Herz sinken Frequenz und Tonus, im Magen-Darm-Trakt steigt die Motilität, und die Sekretion von Magen- und Verdauungssäfte wird angeregt, am Auge wird die Pupille erweitert und der Tränenfluss steigt, die Bronchien werden kontrahiert.
-
- Motilität – Wikipedia Artikel
Acetylcholin als Neurotransmitter
-
- Acetylcholin – Wikipedia Artikel
- WSR050 Betablocker und Calciumkanalblocker gegen Bluthochdruck – Link Episode
Spezifische Achetylcholinesterase
-
- Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel
Nachtrag zum sympathischen System
Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus
-
- Neuromuskuläre oder Motorische Endplatte – Wikipedia Artikel
- Zentralnervensystem – Wikipedia Artikel
- Ganglion (Nervensystem) – Wikipedia Artikel
Unspezifische Acetylcholinesterase
-
- Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel
Spaltung des Acetylcholin
Muskarin und muskarinerge Effekte
Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum
-
- Carbachol – Wikipedia Artikel
Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol
-
- Carbamidsäure – Wikipedia Artikel
- Kohlensäure – Wikipedia Artikel
- Essigsäure – Wikipedia Artikel
- Aminogruppe – Wikipedia Artikel
- Hydroxygruppe – Wikipedia Artikel
- Harnstoff – Wikipedia Artikel
Definition direkte Parasympathomimetika
-
- Parasympathomimetika – Wikipedia Artikel
Pilocarpin
-
- Pilocarpin – Wikipedia Artikel
- Pilocarpus-Jaborandi – Wikipedia Artikel
- Glaukom – Wikipedia Artikel
Definition indirekte Parasympathomimetika
-
- Parasympathomimetikum – Wikipedia Artikel
Physostigmin aus der Kalabarbohne
-
- Physostigmin – Wikipedia Artikel
- Kalabarbohne – Wikipedia Artikel
Neostigmin
-
- Neostigmin – Wikipedia Artikel
- Neostigmin Anwendung – Wikipedia Artikel
Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer
-
- Phosphorsäureester – Wikipedia Artikel
- Cholinesteraseinhibitoren – Wikipedia Artikel
- Paraoxon – Wikipedia Artikel
- Vergällung – Wikipedia Artikel
Struktur von Parathion
-
- Parathion oder E605 – Wikipedia Artikel
- Nitrogruppe – Wikipedia Artikel
Die E Nomenklatur
-
- E-Nummer – Wikipedia Artikel
Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika
-
- Atropin – Wikipedia Artikel
- Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna) – Wikipedia Artikel
- Parasympatholytikum – DocCheck Flexikon
- Parasympatholytika – PharmaWiki
- Antidot – Wikipedia Artikel
- Spasmolytika – Wikipedia Artikel
- Butylscopolaminiumbromid – Wikipedia Artikel
- Atropin – PharmaWiki
Nicotin und die Bindung am nicotinergen System
-
- Nicotin – Wikipedia Artikel
- Pyridin – Wikipedia Artikel
- Pyrrol – Wikipedia Artikel
- Pyrrolidin oder Tetrahydropyrrol – Wikipedia Artikel
Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems
-
- Curare – Wikipedia Artikel
- Kompetitive Hemmung – Wikipedia Artikel
Hörer:innen Feedback
-
- Calciumkanalblocker – Wikipedia Artikel
- Magnesium– Wikipedia Artikel
- Calcium– Wikipedia Artikel
Bernd liest folgende Auszüge aus der E-Mail von B. Grün:
Hallo!
Vielen Dank für das neue Wirkstoffradio!
Nur ganz kurz zu dem unsäglichen Begriff der Calciumantagonisten:
Das wird aufgegriffen als Marketinginstrument zur Anpreisung von „natürlichen Calciumantagonisten“ zur Blutdrucksenkung. Was kann das sein? Festhalten: Magnesium!
xxx
Das hat mich in der Apotheke durchaus schon mal in Erklärungsnöte gebracht, weil klingt ja soooo logisch!
Deshalb besonderen Dank für diesen Hinweis.Liebe Grüße
B. Grün
Hans-Dieter und Bernd sind sehr froh über diese Anregung und freuen sich schon auf weitere Fragen oder Hinweise der Hörer:innen.
Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an info@wirkstoffradio.de. Oder auf Twitter an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.
Wir freuen uns immer über Feedback: per Mail unter info@wirkstoffradio.de, in den Kommentaren unter den einzelnen Episoden, über Twitter @wirkstoffradio oder auch als Bewertung bei iTunes/Apple-Podcasts oder panoptikum.social.
Wirkstoffradio-Feedback-Telefon +49 (0)30 746 910 64
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- Bernd Rupp
- Prof. Dr. Dr. Hans-Dieter Höltje
Wirkstoffradio ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung - Keine Bearbeitungen 4.0 International Lizenz.
Bölümler
1. Begrüßung (00:00:00)
2. Kommentar zu WSR049 (00:02:53)
3. Metabolisierung von Nafamostat (00:03:52)
4. Funktion von Proteasen (00:12:14)
5. Parasymphatikus (00:14:07)
6. Rezeptorsysteme (00:16:22)
7. Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung (00:18:46)
8. Acetylcholin als Neurotransmitter (00:20:36)
9. Spezifische Achetylcholinesterase (00:24:38)
10. Nachtrag zum sympathischen System (00:25:32)
11. Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus (00:26:53)
12. Unspezifische Acetylcholinesterase (00:28:22)
13. Spaltung des Acetylcholins (00:30:10)
14. Muskarin und Muskarinerge Effekte (00:37:19)
15. Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum (00:42:28)
16. Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol (00:45:44)
17. Definition direkte Parsympathomimetika (00:49:24)
18. Pilocarpin (00:49:53)
19. Definition indirekte Parsympathomimetika (00:51:30)
20. Physostigmin aus der Kalabarbohne (00:51:55)
21. Neostigmin (00:56:35)
22. Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer (01:01:33)
23. Struktur von Parathion (01:05:47)
24. Die E Nomenklatur (01:11:15)
25. Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika (01:14:24)
26. Nicotin und die Bindung am Nicotinergen System (01:19:47)
27. Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems (01:25:32)
28. Hörerinnen Feedback (01:30:00)
29. Verabschiedung und Bitte um Feedback (01:40:40)
87 bölüm
Manage episode 323842422 series 2455498
Diese Episode ist wahrscheinlich das giftigste Gespräch, das Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp im Rahmen des Wirkstoffradio bisher geführt haben, denn sie besprechen den Parasympathikus, an dem so bekannte Gifte wie E605 und Physostigmin binden.
Der Parasympathikus ist Teil des vegetativen Nervensystems und steuert dort unterschiedliche Erholungs- und Regenerationsmechanismen des Körpers. Der endogene Ligand des Parasympathikus ist Acetylcholin, deswegen sprach man früher auch vom cholinergen System.
Prinzipiell kann man die am Parasympathikus angreifenden Wirkstoffe in drei Gruppen einteilen. Direkte und indirekte Parasympathomimetika, die aktivierend wirken. Die Parasympatholytika können das Acetylcholin vom Rezeptor verdrängen und damit eine Aktivierung des Parasympathikus verhindern.
Abschließend gehen Hans-Dieter und Bernd noch auf ein Hörer:innen Feedback ein und besprechen wieso Magnesiumionen den Effekt von Calciumionen beeinflussen können, dies aber nichts mit Calciumkanalblockern zu tun hat.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Begrüßung
Wir bedanken uns bei den Organisatoren von cyber4edu, dass wir Ihre BigBlueButton (BBB) Instanz für zukünftige Hörer:innen Treffen testen dürfen.
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- BigBlueButton – Wikipedia Artikel
Kommentar zu WSR049
-
- Fibrose – Wikipedia Artikel
- Idiopathische Lungenfibrose – Wikipedia Artikel
- Exazerbation – Wikipedia Artikel
Metabolisierung von Nafamostat
-
- Nafamostat – Wikipedia Artikel
- Nafamostat – Drugbank Eintrag
- Acyl-CoA hydrolase – Wikipedia Artikel (englisch)
- Carboxylesterase – Wikipedia Artikel (englisch)
Funktion von Proteasen
-
- Ester – Wikipedia Artikel
- Amide – Wikipedia Artikel
- Peptidbindung – Wikipedia Artikel
- Proteasen – Spektrum der Wissenschaft
Parasympathikus
-
- Parasympathikus – Wikipedia Artikel
- Vegetatives Nervensystem – Wikipedia Artikel
- Trophotrop – DocCheck Flexikon
Rezeptorsysteme
-
- Muskarinischer Acetylcholinrezeptor (Muskarinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GCPR) – Wikipedia Artikel
- Nikotinischer Acetylcholinrezeptor (Nicotinerger Rezeptor) – Wikipedia Artikel
- Ionenkanäle – Wikipedia Artikel
Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung
Cholinerge Rezeptoren befinden sich am Herz, im Magen-Darm-Trakt, am Auge und in den Bronchien. Am Herz sinken Frequenz und Tonus, im Magen-Darm-Trakt steigt die Motilität, und die Sekretion von Magen- und Verdauungssäfte wird angeregt, am Auge wird die Pupille erweitert und der Tränenfluss steigt, die Bronchien werden kontrahiert.
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- Motilität – Wikipedia Artikel
Acetylcholin als Neurotransmitter
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- Acetylcholin – Wikipedia Artikel
- WSR050 Betablocker und Calciumkanalblocker gegen Bluthochdruck – Link Episode
Spezifische Achetylcholinesterase
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- Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel
Nachtrag zum sympathischen System
Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus
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- Neuromuskuläre oder Motorische Endplatte – Wikipedia Artikel
- Zentralnervensystem – Wikipedia Artikel
- Ganglion (Nervensystem) – Wikipedia Artikel
Unspezifische Acetylcholinesterase
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- Acetylcholinesterase – Wikipedia Artikel
Spaltung des Acetylcholin
Muskarin und muskarinerge Effekte
Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum
-
- Carbachol – Wikipedia Artikel
Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol
-
- Carbamidsäure – Wikipedia Artikel
- Kohlensäure – Wikipedia Artikel
- Essigsäure – Wikipedia Artikel
- Aminogruppe – Wikipedia Artikel
- Hydroxygruppe – Wikipedia Artikel
- Harnstoff – Wikipedia Artikel
Definition direkte Parasympathomimetika
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- Parasympathomimetika – Wikipedia Artikel
Pilocarpin
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- Pilocarpin – Wikipedia Artikel
- Pilocarpus-Jaborandi – Wikipedia Artikel
- Glaukom – Wikipedia Artikel
Definition indirekte Parasympathomimetika
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- Parasympathomimetikum – Wikipedia Artikel
Physostigmin aus der Kalabarbohne
-
- Physostigmin – Wikipedia Artikel
- Kalabarbohne – Wikipedia Artikel
Neostigmin
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- Neostigmin – Wikipedia Artikel
- Neostigmin Anwendung – Wikipedia Artikel
Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer
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- Phosphorsäureester – Wikipedia Artikel
- Cholinesteraseinhibitoren – Wikipedia Artikel
- Paraoxon – Wikipedia Artikel
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Struktur von Parathion
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- Parathion oder E605 – Wikipedia Artikel
- Nitrogruppe – Wikipedia Artikel
Die E Nomenklatur
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Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika
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- Antidot – Wikipedia Artikel
- Spasmolytika – Wikipedia Artikel
- Butylscopolaminiumbromid – Wikipedia Artikel
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Nicotin und die Bindung am nicotinergen System
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- Nicotin – Wikipedia Artikel
- Pyridin – Wikipedia Artikel
- Pyrrol – Wikipedia Artikel
- Pyrrolidin oder Tetrahydropyrrol – Wikipedia Artikel
Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems
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- Kompetitive Hemmung – Wikipedia Artikel
Hörer:innen Feedback
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- Magnesium– Wikipedia Artikel
- Calcium– Wikipedia Artikel
Bernd liest folgende Auszüge aus der E-Mail von B. Grün:
Hallo!
Vielen Dank für das neue Wirkstoffradio!
Nur ganz kurz zu dem unsäglichen Begriff der Calciumantagonisten:
Das wird aufgegriffen als Marketinginstrument zur Anpreisung von „natürlichen Calciumantagonisten“ zur Blutdrucksenkung. Was kann das sein? Festhalten: Magnesium!
xxx
Das hat mich in der Apotheke durchaus schon mal in Erklärungsnöte gebracht, weil klingt ja soooo logisch!
Deshalb besonderen Dank für diesen Hinweis.Liebe Grüße
B. Grün
Hans-Dieter und Bernd sind sehr froh über diese Anregung und freuen sich schon auf weitere Fragen oder Hinweise der Hörer:innen.
Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an info@wirkstoffradio.de. Oder auf Twitter an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.
Wir freuen uns immer über Feedback: per Mail unter info@wirkstoffradio.de, in den Kommentaren unter den einzelnen Episoden, über Twitter @wirkstoffradio oder auch als Bewertung bei iTunes/Apple-Podcasts oder panoptikum.social.
Wirkstoffradio-Feedback-Telefon +49 (0)30 746 910 64
Der Entwickler der Podcast Suchmaschine Fyyd (Christian Bednarek) stellt für Podcasts und deren Hörer:innen unterschiedliche Dienste zur Verfügung. Darunter auch ein Fyydiverse. So können wir uns über das Spiel WorkAdventure in einem für das Wirkstoffradio gestalteten Raum treffen.
- Bernd Rupp
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Wirkstoffradio ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung - Keine Bearbeitungen 4.0 International Lizenz.
Bölümler
1. Begrüßung (00:00:00)
2. Kommentar zu WSR049 (00:02:53)
3. Metabolisierung von Nafamostat (00:03:52)
4. Funktion von Proteasen (00:12:14)
5. Parasymphatikus (00:14:07)
6. Rezeptorsysteme (00:16:22)
7. Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung (00:18:46)
8. Acetylcholin als Neurotransmitter (00:20:36)
9. Spezifische Achetylcholinesterase (00:24:38)
10. Nachtrag zum sympathischen System (00:25:32)
11. Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus (00:26:53)
12. Unspezifische Acetylcholinesterase (00:28:22)
13. Spaltung des Acetylcholins (00:30:10)
14. Muskarin und Muskarinerge Effekte (00:37:19)
15. Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum (00:42:28)
16. Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol (00:45:44)
17. Definition direkte Parsympathomimetika (00:49:24)
18. Pilocarpin (00:49:53)
19. Definition indirekte Parsympathomimetika (00:51:30)
20. Physostigmin aus der Kalabarbohne (00:51:55)
21. Neostigmin (00:56:35)
22. Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer (01:01:33)
23. Struktur von Parathion (01:05:47)
24. Die E Nomenklatur (01:11:15)
25. Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika (01:14:24)
26. Nicotin und die Bindung am Nicotinergen System (01:19:47)
27. Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems (01:25:32)
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29. Verabschiedung und Bitte um Feedback (01:40:40)
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