Artwork

İçerik BioHealth Innovation, Inc. (BHI), BioHealth Innovation, and Inc. (BHI) tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan BioHealth Innovation, Inc. (BHI), BioHealth Innovation, and Inc. (BHI) veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Player FM - Podcast Uygulaması
Player FM uygulamasıyla çevrimdışı Player FM !

Navigating the Challenges of Rare Disease Research with Dr. Harsha Rajasimha on BioTalk (EP.128)

40:17
 
Paylaş
 

Manage episode 363196038 series 1551347
İçerik BioHealth Innovation, Inc. (BHI), BioHealth Innovation, and Inc. (BHI) tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan BioHealth Innovation, Inc. (BHI), BioHealth Innovation, and Inc. (BHI) veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.

Join us for an enlightening episode of BioTalk with Rich Bendis as we explore the pivotal role of patient registries in rare disease research and treatment. Our guest, Harsha Rajasimha, MS, Ph.D., CEO of Jeeva Informatics Solutions and Founder and Executive Chairman of IndoUSrare, shares his extensive experience in clinical genomics data science and precision medicine. In this episode, Dr. Rajasimha introduces Jeeva Informatics Solutions and IndoUSrare, his non-profit organization. He discusses the importance of patient registries in accelerating rare disease research, the current obstacles in the field, and the potential solutions. We discuss the role of governments in rare disease research and treatment and the potential for collaboration with non-profits in clinical trials. Finally, Dr. Rajasimha shares the goals of the upcoming Indo-US Rare Summit at the GMU Campus in Arlington, VA. Tune in for valuable insights from a leader in rare disease research and patient advocacy.

  continue reading

154 bölüm

Artwork
iconPaylaş
 
Manage episode 363196038 series 1551347
İçerik BioHealth Innovation, Inc. (BHI), BioHealth Innovation, and Inc. (BHI) tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan BioHealth Innovation, Inc. (BHI), BioHealth Innovation, and Inc. (BHI) veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.

Join us for an enlightening episode of BioTalk with Rich Bendis as we explore the pivotal role of patient registries in rare disease research and treatment. Our guest, Harsha Rajasimha, MS, Ph.D., CEO of Jeeva Informatics Solutions and Founder and Executive Chairman of IndoUSrare, shares his extensive experience in clinical genomics data science and precision medicine. In this episode, Dr. Rajasimha introduces Jeeva Informatics Solutions and IndoUSrare, his non-profit organization. He discusses the importance of patient registries in accelerating rare disease research, the current obstacles in the field, and the potential solutions. We discuss the role of governments in rare disease research and treatment and the potential for collaboration with non-profits in clinical trials. Finally, Dr. Rajasimha shares the goals of the upcoming Indo-US Rare Summit at the GMU Campus in Arlington, VA. Tune in for valuable insights from a leader in rare disease research and patient advocacy.

  continue reading

154 bölüm

Tüm bölümler

×
 
Loading …

Player FM'e Hoş Geldiniz!

Player FM şu anda sizin için internetteki yüksek kalitedeki podcast'leri arıyor. En iyi podcast uygulaması ve Android, iPhone ve internet üzerinde çalışıyor. Aboneliklerinizi cihazlar arasında eş zamanlamak için üye olun.

 

Hızlı referans rehberi