När demenssjukdom drabbar oss mitt i livet förändras livssituationen på så många olika sätt. Vi samtalar om vad vi har mött både från den som är drabbad och människor runt omkring.

Vi möter ibland okunskap om vad en kognitiv sjukdom innebär för personen. I avsnittet pratar vi om vilka förväntningar som är realistiska på personen med kognitiv sjukdom.

Att prata om demenssjukdom är nödvändigt för att bryta stigma. Vi delger våra tankar och tips om att öppna upp för samtal. Vi pratar också om våra reflektioner från det läger vi deltagit i för familjer mitt i livet där en förälder drabbats av demenssjukdom.

Sommaren närmar sig, hur kan vi stödja personer med demenssjukdom att få i sig tillräckligt med mat och vätska. När någon som bor på äldreboende dör, vad säger vi till de som bor på boendet och anhöriga? Några av de ämnen vi berör i det här poddavsnitt.

Trots svår kognitiv sjukdom är hjärnhälsa på våra "fem fingrar viktig". Anpassa fysiska och sociala aktiviteter utifrån varje person, även det lilla i vardagen ger livskvalité.

Lewy body är en av de kognitiva sjukdomarna. Vi pratar om typiska symtom, vad vi behöver vara uppmärksamma på och bemötande.

I det här avsnittet samtalar vi om fördomar många möter i samma stund man får en diagnos med kognitiv sjukdom. Hur vi alla kan hjälpas åt att sprida kunskap och ge stöd.

Alzheimers sjukdom är en av de primärdegenerativa sjukdomarna, i det här avsnittet pratar vi om olika symtom lite kort om bemötande och livsstilsfaktorer som kan påverka.

Vad kan vi göra när omgivningen upplever en utmaning kring sexuella behov som uttrycks öppet eller påverkar andra? Samtalet handlar om att förstå ett av våra grundläggande behov.

Vårt samtal handlar om att vara anhörig. Vi behöver förstå bakomliggande orsaker till anhörigas frustration, då ökar möjligheten att få till ett bra samarbete.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Frontotemporal sjukdom är en av demenssjukdomarna, i det här avsnittet pratar vi om symtom och bemötande.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Ett lite annorlunda avsnitt. Vi vill bara berätta........Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vi firar vårt femtionde avsnitt med att dela med oss av egna och andras historier om det många inte trodde var möjligt!Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vi ska ha en demensvård utan tvång och begränsningar men vad gör vi när en person tackar nej till vår omsorg? Vi samtalar om utmaningar och möjligheter.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hur kan man introducera hjälp i hemmet? Vi samtalar om vad kan man förvänta sig den första tiden och hur man kan bygga tillit.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vi samtalar om de erfarenheter vi får till oss om att berätta för familj och vänner om en demensdiagnos. I avsnittet delar vi också tankar om vilket stöd som många tycker har hjälpt dem i den nya situationen.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vad kan en känsla av svek eller misstänksamhet stå för? Vem äger sanningen om bra eller dåliga relationer? Vårt samtal handlar om möjligheter kring de här frågeställningarna.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Våra behov och önskemål förändras genom hela livet och påverkas av åldrande och demenssjukdom. Vet vi att omsorgen utgår från personens önskemål? Tar vi hänsyn till vad livskvalité är just nu för den person vi vill ge omsorg?Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hallucinationer är vanligt hos personer som har en demenssjukdom. I det här avsnittet samtalar vi om hur vi kan förhålla oss när vi möter personer som ser och hör saker som inte finns.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hur kan vi tänka när en person säger att man inte trivs och vill hem när anhöriga kommer på besök? Vi samtalar om olika förslag att hantera såna situationer.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Att få in fysisk aktivitet i vardagen och göra det man kan är viktigt, positivt för både hjärna och kropp.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Att ge sitt samtycke till det som rör min person är en stark grundläggande rättighet för oss alla. Hur kan vi göra en person med demenssjukdom delaktig i beslut?Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Att umgås när språket och minnet försvagas kan ibland kännas svårt. Vi försöker i det här avsnittet ge tips på vad vi kan göra för att underlätta och hitta bra stunder tillsammans.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Att inte bli igenkänd eller att bli anklagad för något som inte är sant kan väcka starka känslor. Hur kan jag hantera det och vad ska jag säga? Det är innehållet i det här avsnittetKerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Det är ett svårt beslut som man ofta känner sig ensam i som anhöriga. Vi samtalar om våra erfarenheter och vad man kan tänka på.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vi är i en tid som är annorlunda för oss alla. Samtalet rör sig omkring vad vi kan göra för varandra i rollen som personal och anhörig.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Döden väcker många känslor och frågor. Vi tar upp frågor som tex ska man ta med en person med demenssjukdom på begravning? Ska vi alltid berätta när någon inte längre finns?Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Musiken ger oss stora möjligheter för gemenskap i många olika situationer och i den personliga omvårdnaden av personer med demenssjukdom.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vanföreställningar handlar om att man upplever en verklighet som inte finns. Vi ger lite tips hur vi kan samtala kring det.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

När vi inte kan ses på grund av Covid -19 kan plexiglas vara ett alternativ för att göra det möjligt. I podden ger vi några tips om vad man kan tänka på för att mötet ska bli bra.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

I det här avsnittet vänder vi oss till dig som personal som möter anhöriga i kris. Vi samtalar om vad vi kan tänka på för att vara ett stöd i en svår situationKerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hur gör vi det så bra som möjligt för personer med demenssjukdom som måste vara isolerade pga av Corona?Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hur håller man som anhörig kontakt när man bör vara försiktig med fysiska besök? När någon inte förstår vikten av att stanna hemma, hur kan vi hjälpa till då?Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Varje person är unik även om man drabbas av demenssjukdom. Kognitiv sjukdom med frontala skador påverkar personlighet och omdöme. Vi samtalar om hur vi kan agera för att hjälpa personen att behålla kontroll i olika situationer.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vi har fått frågor från lyssnare om hur man kan ta upp problem kring inkontinens om personen själv inte har insikt om behov av hjälpmedel. Vi samtalar om vad man kan tänka på och hur man kan göra toaletten begriplig.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

I det här avsnittet har vi besök av Susanne och Cecilia som berättar om sin verksamhet Seniorglädje. Vi samtalar om betydelsen av att ha trygga sociala kontakter och att det som anhörig kan vara svårt att ha ork och tid att räcka till för sina närstående.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Med ett lågaffektivt bemötande kan vi på ett respektfullt och effektivt sätt hjälpa en person som hamnat i affekt. Genom att arbeta förebyggande och vara noga med att ta reda på verkliga orsaker till ett utmanande beteende kan vi undvika många svåra situationer, det gäller att se sin egen och omgivningens del i orsaken. Det är vad det här avsnittet…

Måltiden är en viktig stund för många av oss. Det kan också bli en stund som innebär en del utmaningar för personer som har en demenssjukdom. Det finns en hel del vi kan göra för att underlätta så måltiden får fortsätta att vara en stund av njutning.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Det viktiga och många gånger svåra samtalet när någon vi möter inte har samma verklighetsuppfattning som oss. Vi illustrerar vad skillnaden blir med olika samtalssätt.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hur ska vi tänka kring att få en utredning? Hur ska vi prata om sjukdomen när någon inte tycker sig ha besvär? Hur kan vi underlätta i hemmet för att underlätta i vardagen? Några av de frågor vi fått från lyssnare som vi samtalar kring.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Sommaren är en tid som många av oss längtar till. Men det kan också innebära förväntningar på att kunna resa bort, dåligt samvete för att inte räcka till eller kanske skuld att tänka på sig själv oavsett om man själv har en demenssjukdom eller är anhörig.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

En flytt är en stor omställning för alla. För en person som på grund av demenssjukdom behöver flytta till ett särskilt boende innebär den förändringen ibland en del svårigheter. Vi delar med oss av våra erfarenheter vad som kan vara bra att tänka på för att underlätta.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

I år var det 20-årsjubileum för Svenska Demensdagarna. Som vanligt en välarrangerad konferens med många bra föreläsningar och seminarier. I det här avsnittet reflekterar vi över våra intryck från dagarna.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Att hjälpa en person med upprepat ropbeteende är inte alltid så lätt. Det ställer höga krav på dig som personal eller anhörig. I det här avsnittet tar vi upp frågan om att vara noga med att försöka ta reda på orsaken och hur vi kan hjälpa personen.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Det finns en hel del kognitiva hjälpmedel som kan underlätta vardagen när man har en demenssjukdom. Vi har besökt Hagdalska huset, ett seniorcenter i Linköping som har en visningsmiljö för olika hjälpmedel.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Intimitet och närhet är ett av våra grundläggande behov. Vid demenssjukdom kan sexualitet innebära utmaningar. Vad kan vi som finns i omgivningen göra för att underlätta? Vad får vi göra? Vad får vi inte göra? Det är några av frågorna vi samtalar om.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Vikten av att anstränga sig så hjärtat får jobba lite extra är viktigt för alla hela livet och har också visat sig ha betydelse för hjärnan och minnesfunktioner. Vi samtalar om hur vi kan anpassa och motivera till träning i vardagen för äldre och personer med demenssjukdom.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Metoden Reminiscens är ett sätt att väcka minnen med hjälp av bilder, musik och annat som riktar sig till våra fem sinnen. Vi ger tips för positiva samtal och meningsfull sysselsättningKerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

Hur kan vi tänka runt julfirandet när någon i familjen har demenssjukdom.Vi samtalar också om delaktighet och stimulans och vad det innebär att teckna en framtidsfullmakt?Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu

I det här avsnittet besvarar vi några frågor vi fått på Facebook och Instagram. Frågorna handlar om vad man gör om ens närstående inte vill påbörja en demensutredning och motsäger sig att flytta till ett demensboende.Kerstin Angvik och Liselotte Björk tarafından oluşturuldu