))
Metabolic mysteries: Three children with neurological symptoms and coagulopathy
Manage episode 400065585 series 3001064
İçerik JIMD Podcasts and Journal of Inherited Metabolic Disease tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan JIMD Podcasts and Journal of Inherited Metabolic Disease veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Shelby Mills on behalf of the UTH Medical Genetics Team, invites you to consider three mystery cases serving to hi-light some common, and some less common, presenting features for a treatable inherited metabolic disease. Arginase deficiency masked by cerebral palsy and coagulopathy—Three varied presentations of Latin American origin Shelby L. Mills, et al https://doi.org/10.1002/jmd2.12397
…
continue reading
171 bölüm
Paylaş
