Artwork

İçerik Intertek tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Intertek veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Player FM - Podcast Uygulaması
Player FM uygulamasıyla çevrimdışı Player FM !

Navigating the Medical Device Regulation (MDR) Transition

15:56
 
Paylaş
 

Manage episode 417498978 series 2288615
İçerik Intertek tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Intertek veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.

In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

Follow us on- Intertek's Assurance In Action || Twitter || LinkedIn.

  continue reading

165 bölüm

Artwork
iconPaylaş
 
Manage episode 417498978 series 2288615
İçerik Intertek tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Intertek veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.

In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

Follow us on- Intertek's Assurance In Action || Twitter || LinkedIn.

  continue reading

165 bölüm

Todos los episodios

×
 
Loading …

Player FM'e Hoş Geldiniz!

Player FM şu anda sizin için internetteki yüksek kalitedeki podcast'leri arıyor. En iyi podcast uygulaması ve Android, iPhone ve internet üzerinde çalışıyor. Aboneliklerinizi cihazlar arasında eş zamanlamak için üye olun.

 

Hızlı referans rehberi

Keşfederken bu şovu dinleyin
Çal