Come dive into one of the curiously delightful conversations overheard at National Geographic’s headquarters, as we follow explorers, photographers, and scientists to the edges of our big, weird, beautiful world. Hosted by Peter Gwin and Amy Briggs.
…
continue reading
İçerik Healthcare Unfiltered and Chadi Nabhan tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Healthcare Unfiltered and Chadi Nabhan veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Player FM - Podcast Uygulaması
Player FM uygulamasıyla çevrimdışı Player FM !
Player FM uygulamasıyla çevrimdışı Player FM !
Synthetic Control Arms and the Regulatory Maze
MP3•Bölüm sayfası
Manage episode 341684011 series 2892359
İçerik Healthcare Unfiltered and Chadi Nabhan tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Healthcare Unfiltered and Chadi Nabhan veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Vivek Subbiah, MD, executive director of medical oncology research, MD Anderson Cancer Network, makes his triumphant return to the show to break down designing clinical trials for investigative therapies and the regulatory maze that follows before these therapies can find their way to the market. Dr. Subbiah begins by using precision medicine advances in lung cancer as a backdrop for the discussion on histology agnostic drug approvals. Then, he moves into the full regulatory flow map of how drugs make their way from phase I trials through FDA approval. The accelerated approval pathway, post-approval trials, synthetic control arms, off-label data, real-world data, and assessment bias are all discussion points given ample attention in this truly informative interview. Check out Chadi’s website for all Healthcare Unfiltered episodes and other content. www.chadinabhan.com/ Watch all Healthcare Unfiltered episodes on Youtube. www.youtube.com/channel/UCjiJPTpIJdIiukcq0UaMFsA
…
continue reading
179 bölüm
MP3•Bölüm sayfası
Manage episode 341684011 series 2892359
İçerik Healthcare Unfiltered and Chadi Nabhan tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Healthcare Unfiltered and Chadi Nabhan veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Vivek Subbiah, MD, executive director of medical oncology research, MD Anderson Cancer Network, makes his triumphant return to the show to break down designing clinical trials for investigative therapies and the regulatory maze that follows before these therapies can find their way to the market. Dr. Subbiah begins by using precision medicine advances in lung cancer as a backdrop for the discussion on histology agnostic drug approvals. Then, he moves into the full regulatory flow map of how drugs make their way from phase I trials through FDA approval. The accelerated approval pathway, post-approval trials, synthetic control arms, off-label data, real-world data, and assessment bias are all discussion points given ample attention in this truly informative interview. Check out Chadi’s website for all Healthcare Unfiltered episodes and other content. www.chadinabhan.com/ Watch all Healthcare Unfiltered episodes on Youtube. www.youtube.com/channel/UCjiJPTpIJdIiukcq0UaMFsA
…
continue reading
179 bölüm
Όλα τα επεισόδια
×Player FM'e Hoş Geldiniz!
Player FM şu anda sizin için internetteki yüksek kalitedeki podcast'leri arıyor. En iyi podcast uygulaması ve Android, iPhone ve internet üzerinde çalışıyor. Aboneliklerinizi cihazlar arasında eş zamanlamak için üye olun.