Artwork

İçerik Josie Dye tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Josie Dye veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.
Player FM - Podcast Uygulaması
Player FM uygulamasıyla çevrimdışı Player FM !

Can You Cure The Disease

27:18
 
Paylaş
 

Manage episode 285493651 series 2864703
İçerik Josie Dye tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Josie Dye veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.

In this weeks episode we talk to one family who is on a mission to find a cure for their boy Michael. He was diagnosed a hereditary spastic paraplegia type 50, otherwise known as SPG50. Children afflicted with this genetic disorder present with a variety of symptoms, including global developmental delay, microcephaly, seizures, malformation of the brain, and hypotonia. What would it take to find a cure for your child's rare disease? I talk to Terry, Michaels father and we speak about the process for raising money, hiring a team and what this entails. Would you give up a good chunk of your life, your money, and even your career to find a cure for your child? What if the cure never comes?

  continue reading

8 bölüm

Artwork
iconPaylaş
 
Manage episode 285493651 series 2864703
İçerik Josie Dye tarafından sağlanmıştır. Bölümler, grafikler ve podcast açıklamaları dahil tüm podcast içeriği doğrudan Josie Dye veya podcast platform ortağı tarafından yüklenir ve sağlanır. Birinin telif hakkıyla korunan çalışmanızı izniniz olmadan kullandığını düşünüyorsanız burada https://tr.player.fm/legal özetlenen süreci takip edebilirsiniz.

In this weeks episode we talk to one family who is on a mission to find a cure for their boy Michael. He was diagnosed a hereditary spastic paraplegia type 50, otherwise known as SPG50. Children afflicted with this genetic disorder present with a variety of symptoms, including global developmental delay, microcephaly, seizures, malformation of the brain, and hypotonia. What would it take to find a cure for your child's rare disease? I talk to Terry, Michaels father and we speak about the process for raising money, hiring a team and what this entails. Would you give up a good chunk of your life, your money, and even your career to find a cure for your child? What if the cure never comes?

  continue reading

8 bölüm

Tüm bölümler

×
 
Loading …

Player FM'e Hoş Geldiniz!

Player FM şu anda sizin için internetteki yüksek kalitedeki podcast'leri arıyor. En iyi podcast uygulaması ve Android, iPhone ve internet üzerinde çalışıyor. Aboneliklerinizi cihazlar arasında eş zamanlamak için üye olun.

 

Hızlı referans rehberi